Avaleht BioInfokeskus Geenifoorum Meedia BioSPINNO Projektid Geenivaramu Geenikeskus KKK Lingid Sisukord
BiotechEstonia, 3/2005

Biotehnoloogia sektori ülevaade 2004-2005

Veel trükiseid...
EL struktuurifondid




Avaleht  »   Uudised Print Email
UudisedUudised

Äädikakärbsed aitavad mõista sünnidefekte inimestel

22.11.2005

Queen’i Ülikooli (Canada) teadlaste poolt läbi viidud uuringud tegid kindlaks sünnidefekte põhjustavad geenid äädikakärbestel, manustades neile populaarset vähivastast ravimit metotreksaati (MTX). Kärbestel ilmnenud defektid osutusid äärmiselt sarnasteks MTX poolt põhjustatud inimese sünnidefektidele.

MTX, mida kasutatakse lisaks vähile ka näiteks luupuse, psoriaasi ja reumaatilise artriidi raviks, püsib kaua organismis ja võib põhjustada ravimit kasutavate või kasutanud naiste lastel sünnidefekte. Queen’i Ülikoolis läbi viidud uuringu eesmärk oligi kindlaks teha geenid, mida MTX mõjutab.

MTX poolt mõjutatud geenid on kaasatud mitmetesse üliolulistesse protsessidesse, nagu näiteks rakutsükli reguleerimine, transkriptsioon ning ainevahetuse erinevad aspektid.

Uuringus osalenud dr Virginia Walkeri sõnul on MTX toimel kärbestel ilmnenud defektid äärmiselt sarnased MTX poolt põhjustatud inimese sünnidefektidele, mis võimaldab äädikakärbseid kasutada mudelina testimaks uusi võimalikke ravivorme selliste sünnidefektide ärahoidmiseks.

Äädikakärbseid kasutatakse juba praegu vananemise, närvihaiguste ja vähiuuringute mudelina tänu nende geneetilisele sarnasusele inimesega ning kiirele paljunemistsüklile.

Allikas: Science Daily

Tagasi
 In English
  
Liitu iganädalase
biotehnoloogia uudiste
meililistiga
  Geenivaramu meedias
Eesti meedias
Välismeedias
  Biotehnoloogia Liit
www.biotech.ee
  ScanBalt võrgustik


Loe edasi »